فحص 470 ألف طفل للكشف عن 19 مرضا وراثيا

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 470 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي للوزارة أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضا وراثيا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
قالت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية وتنمية الأسرة أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC" المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية موضحا أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. 
أشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن منسق المبادرة إلى تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية «مجانا» للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية لمساعدتهم في ممارسة حياتهم بشكل طبيعي، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.