جيل خالٍ من الإعاقة.. "الصحة" تفحص 719 ألف مولود ضمن مبادرة الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 719 ألفاً و42 مولوداً ضمن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، منذ انطلاقها في يوليو 2021 وحتى اليوم الجمعة. وتأتي هذه الخطوة تنفيذاً لتوجيهات القيادة السياسية ببناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة، حيث تركز المبادرة في مرحلتها الأولى على الأطفال المبتسرين في حضانات المستشفيات الحكومية، لضمان التدخل المبكر وحماية المواليد من مضاعفات صحية خطيرة قد تؤثر على مستقبلهم.

الكشف عن 19 مرضاً وراثياً ومعامل عالمية للتحليل

تستهدف المبادرة، التي تشرف عليها وزارة الصحة، الكشف عن 19 مرضاً وراثياً نادراً، من بينها قصور الغدة الدرقية، وأنيميا الفول، والتليف الكيسي، وتضخم الغدة الكظرية. وتعتمد عملية الفحص على سحب عينة دم من كعب الطفل وتحليلها بدقة في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، والتي تم تزويدها بأحدث التقنيات العالمية لضمان سرعة ودقة النتائج، بما يساهم في وضع خارطة طريق علاجية فورية للحالات الإيجابية.

علاج مجاني في 56 مركزاً ودعم كامل لأولياء الأمور

خصصت وزارة الصحة 56 مركزاً متخصصاً لعلاج الأمراض الوراثية موزعة على مستوى الجمهورية، بالتعاون مع المستشفيات الجامعية، لتقديم خدمات الفحص التأكيدي والعلاج والمتابعة الدورية بالمجان تماماً. كما تلتزم الوزارة بتقديم الدعم النفسي والمشورة الفنية لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين مستقبلاً، مؤكدة أن هذه الخدمات متاحة لجميع المواليد المستهدفين، ويمكن الاستفسار عنها عبر الخطوط الساخنة (105) و(15335) لضمان تغطية صحية شاملة.