بعد تسجيل أول حالة في مصر.. كل ماتريد معرفته عن مرض vexas

كشفت وزارة الصحة والسكان عن تسجيل أول حالة من مرض «VEXAS»، وهو اختصار لاسم مرض يُعرف بمتلازمة VEXAS E1 enzyme X-linked, Autoinflammatory syndrome، وتم التعرف على هذا المرض في السنوات الأخيرة، وهو يعتبر متلازمة نادرة ترتبط بتغيرات جينية تؤثر على نظام المناعة، ويتميز بمجموعة من الأعراض.

أعراض مرض vexas

يعد مرض vexas من الأمراض النادرة التي تصيب الرجال بشكل أكبر من النساء، وهناك العديد من الأعراض التي تدل على الإصابة به ومنها الحمى وانخفاض مستويات الأكسجين في الدم وكذلك الطفح الجلدي، إضافةً إلى تورم في الأنسجة وآلام المفاصل والشعور بالسعال وضيق التنفس وكذلك احمرار العين والصداع، ويمكن أن تكون هناك أيضًا أعراض تتعلق بأعضاء أخرى مثل الرئة أو الكلى، وأن السبب في الإصابة بالمرض يُعزى هذا المرض إلى طفرات في جين «UBA1»، والذي يلعب دورًا مهمًا في نظام المناعة، بحسب ما ذكرت وزارة الصحة.

تشخيص مرض vexas

وقالت الوزارة إن التشخيص يعتمد على الأعراض السريرية، تاريخ المريض، والتحاليل الجينية، مؤكدة أنه غالبًا ما يتطلب الأمر استشارة أخصائي مناعة، ولا يعد مرض vexas من الأمراض المعدية، كما أنه لا يورث، إذ كان أول ظهور له في عام 2020 وذلك من خلال معهد الصحة القومي الأمريكي، وهو أكبر معهد قومي بحثي بالعالم، وتم اكتشاف هذا المرض بعد 7 سنوات من الدراسة. 

علاج مرض vexas

ويعد علاج vexas متنوع منها العلاج الجراحي أو المثبطات المناعية قد تُستخدم لتحسين الأعراض وإدارة الالتهابات، ويعتبر مرض vexas حالة جديدة نسبيًا في مجال الطب، وتم تعزيز المعرفة بها من قِبَل أبحاث حديثة متعلقة بالأمراض المناعية، كما ذكرت وزارة الصحة والسكان المصرية.

الجدير بالذكر أن القصر العيني أعلن خلال أمس تفاصيل تسجيل اكتشاف أول حالة نادرة لمرض «vexas» في مصر، موضحًا أن هذا المرض يمثل تحديًا كبيرًا في المجال الطبي.