دمياط تحقق إنجازًا جديدًا في رعاية الأطفال حديثي الولادة
أعلنت مديرية الصحة بدمياط عن نتائج مبشرة لبرنامج الكشف عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة خلال العام الماضي 2024، حيث تم فحص 24521 طفلاً ضمن برنامج الكشف عن نقص هرمون الغدة الدرقية، وتم تحويل 424 حالة إيجابية لتلقي العلاج اللازم.
إطلاق برنامج الكشف عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة
كما تم فحص 2840 طفلاً مبتسرًا ضمن مبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية بالحضانات، و 22309 طفلًا ضمن برنامج الكشف المبكر عن فقدان السمع.
أكد الدكتور محمد بدران وكيل وزارة الصحة بدمياط على أهمية هذه البرامج في الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، مما يساهم في تقديم العلاج المناسب في الوقت المناسب وحماية صحة الأطفال.
وأشار إلى أن المديرية تسعى دائماً لتقديم أفضل الخدمات الطبية للمواطنين، خاصة للأطفال حديثي الولادة، وذلك من خلال المشاركة في المبادرات الرئاسية التي تساهم في تطوير القطاع الصحي في المحافظة.
إنجازات بارزة
- فحص أكثر من 24 ألف طفل حديث الولادة للكشف عن نقص هرمون الغدة الدرقية.
- تحويل الحالات الإيجابية لتلقي العلاج اللازم.
- فحص أكثر من 2800 طفل مبتسر للكشف عن الأمراض الوراثية.
- فحص أكثر من 22 ألف طفل للكشف المبكر عن فقدان السمع.
تؤكد هذه النتائج على التزام مديرية الصحة بدمياط بتقديم أفضل الرعاية الصحية للأطفال حديثي الولادة، والحفاظ على صحتهم وسلامتهم.
