"719 ألف مولود".. تحرك حكومي موسع للكشف عن 19 مرضًا وراثيًا

أعلنت وزارة الصحة والسكان، اليوم الأحد ، فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة. وتهدف المبادرة، التي تنطلق تحت شعار «100 مليون صحة»، إلى الوصول لجيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة، من خلال التشخيص المبكر والتدخل العلاجي السريع للحالات المكتشفة منذ انطلاقها في يوليو 2021 وحتى اليوم.

استهداف المبتسرين في المرحلة الأولى

أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تركز حاليًا في مرحلتها الأولى على الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا بين الأطفال المبتسرين المتواجدين في حضانات مستشفيات الوزارة. وأشار "عبدالغفار" إلى أن الخطة المستقبلية للمرحلة الثانية تستهدف التوسع لتشمل المسح الطبي الشامل لكافة المواليد الجدد في جميع الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية، لضمان تغطية صحية شاملة.

قائمة الأمراض الوراثية المستهدفة بالفحص

أكدت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن الفحص يشمل قائمة طويلة من الأمراض الخطيرة، أبرزها قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، تضخم الغدة الكظرية، ومرض البول القيقبي، بالإضافة إلى اضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية. وشددت "خضر" على أن الكشف عن هذه الأمراض في الأيام الأولى للولادة يمنع حدوث مضاعفات جسدية وذهنية جسيمة قد تؤدي إلى إعاقات مستديمة.

آلية الفحص والتحليل بمعامل الـ CDC المصري

تجرى عملية الفحص من خلال سحب عينة دم بسيطة من كعب الطفل، ليتم تحليلها بأحدث التقنيات العالمية في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC). وفي حال ثبوت إيجابية العينة، يتم استدعاء الطفل لإجراء اختبار تأكيدي وبدء رحلة العلاج فورًا وبالمجان، وفقًا لبروتوكولات علمية دقيقة تضمن أفضل النتائج الصحية للطفل.

56 مركزاً متخصصاً للعلاج والمتابعة المجانية

أشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق المبادرة، إلى تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج الأمراض الوراثية بالتعاون مع المستشفيات الجامعية بمختلف المحافظات. وتقدم هذه المراكز خدمات المتابعة الدورية وصرف العلاج مجانًا، مع توفير جلسات دعم ومشورة لأولياء الأمور للحد من مخاطر إنجاب أطفال مصابين مستقبلاً، مؤكدة إمكانية التواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات.