فحص 434 ألف طفل للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

في إطار مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 434 ألف و210 مواليد  وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
وتعمل المبادرة حاليا بمرحلتها الأولى والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضا وراثيا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي و تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، مرض البول القيقبي، التليف الكيسي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، ارتفاع التيروزين في الدم "النوع الأول" ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC" المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية موضحا أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.

نوهت الدكتورة نانيس عبدالمحسن منسق المبادرة إلى تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي وجارِ التوسع تباعا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية موضحة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية لمساعدتهم في ممارسة حياتهم بشكل طبيعي بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.