جامعة القاهرة تدخل عصر الطب الدقيق: أول دراسة مصرية كاملة في الدراسات الجينومية تُنشر دوليًا

إنجاز علمي غير مسبوق تحقق بجهود بحثية خالصة داخل مصر؛ إذ أعلنت جامعة القاهرة عن نشر أول دراسة بحثية مصرية كاملة في مجال الطب الدقيق والدراسات الجينومية، تناولت أحد الأمراض النادرة التي تصيب الكلى وقد تؤدي إلى الفشل الكلوي، وذلك في دورية "الجينات البشرية" الدولية الصادرة عن دار النشر العالمية Springer.

خطوة استراتيجية نحو تطوير الرعاية الصحية في مصر

قال د. محمد سامي عبدالصادق، رئيس جامعة القاهرة، إن هذا الإنجاز يمثل نقطة تحول استراتيجية في تاريخ البحث العلمي المصري، ويؤكد ريادة الجامعة في تبني الدراسات التطبيقية، مشيرًا إلى أن دخول مصر عالم الدراسات الجينومية المتقدمة يعزز من قدراتها في التعامل مع الأمراض النادرة وتقديم رعاية صحية قائمة على الابتكار والتخصص.

وتوجه عبدالصادق بالشكر إلى وزارة التعليم العالي والبحث العلمي، ومركز البحوث الطبية والطب التجديدي، على دعمهما المتواصل لهذا النوع من الدراسات، مثنيًا على جهود الفريق البحثي المصري الذي أتم الدراسة بالكامل داخل مصر.

جامعة القاهرة تُثبت قدرتها على إنتاج معرفة تواكب العصر

من جانبه، أكد د. محمود السعيد، نائب رئيس جامعة القاهرة لشئون الدراسات العليا والبحوث، أن نشر هذه الدراسة في دورية علمية مرموقة يعكس بيئة بحثية متطورة داخل الجامعة قادرة على إنتاج معرفة جديدة تتماشى مع أحدث ما توصل إليه العلم عالميًا. وأشار إلى أن الجامعة تضع هذا النوع من الأبحاث على رأس أولوياتها المستقبلية ضمن استراتيجية التحول نحو الطب الدقيق.

د. نيفين سليمان: استخدمنا الذكاء الاصطناعي لفك شفرة جينات المرضى

كشفت د. نيفين سليمان، أستاذ الكيمياء الحيوية الطبية بكلية طب قصر العيني، والباحث الرئيسي في الدراسة، أن الفريق البحثي استخدم أحدث تقنيات التكنولوجيا الحيوية والذكاء الاصطناعي لفك شفرة الجينومات الخاصة بالمرضى، وهو ما مكن من تقديم خطة علاجية شخصية لكل مريض بناءً على تركيبته الجينية، بالإضافة إلى تقديم المشورة الوراثية للأسر.

وأعربت عن فخرها بأن تكون هذه الدراسة باكورة التعاون بين جامعة القاهرة ومركز البحوث الطبية والطب التجديدي، مشيرة إلى أن هذا النجاح يُعد خطوة تأسيسية لبناء قاعدة بيانات جينومية وطنية تسهم في الارتقاء بمنظومة الطب الدقيق في مصر.